2026年8月28日，香港交易所官网披露，专注于神经系统及眼科疾病基因疗法的生物制药公司——Exegenesis Bio Inc.（以下简称“嘉因生物”）向港交所主板提交的上市申请材料已获正式受理。 这意味着这家成立于2019年的创新药企正式启动了登陆香港资本市场的进程。资料显示，嘉因生物此次IPO的独家保荐人为建银国际，这标志着建银国际在生物医药领域的投行业务再下一城。
作为一家处于临床阶段的生物制药公司，嘉因生物专注于开发治疗神经系统及眼科疾病的基因疗法，其管线亦覆盖寡核苷酸类疗法。 凭借其完全整合的内部研发平台，公司已建立起一个拥有九款候选产品的丰富管线。其中，公司自主研发的两款核心产品EXG102-031及EXG001-307（SMA1型）以及一款关键产品EXG202已取得显著临床进展。核心产品EXG102-031用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD），其在中国进行的IIa期试验已于2026年5月完成全部受试者52周随访，并预计于下半年启动IIb/III期试验；而在美国进行的I期临床试验亦已完成数据库锁定。另一款核心产品EXG001-307（SMA1型）用于治疗脊髓性肌萎缩症，已在中国完成全部I/II期临床试验，公司计划于2026年下半年就III期试验设计与监管机构展开讨论。
嘉因生物所处的基因疗法赛道正迎来爆发式增长窗口。 据行业数据显示，全球基因疗法市场预计在2025年至2030年间将保持28.3%的复合年增长率，而中国同期的增速更高达143.8%，远超全球平均水平。在国内眼底AAV基因疗法赛道尚处蓝海、尚无同类产品获批的竞争格局下，嘉因生物凭借其临床进度处于第一梯队的先发优势，有望率先享受行业红利。其核心产品EXG102-031的临床数据显示，患者最佳矫正视力平均提升6.2个字母，中心视网膜厚度减少91.5μm，92%患者免于补救注射，视力改善幅度达到同类产品的2.1倍。
在商业化进程方面，嘉因生物虽然目前尚无产品获批上市，但已开始产生微量收入。 招股书显示，截至2025年12月31日止年度，公司通过为一家跨国制药公司提供专有载体相关研发服务录得收益人民币130万元。此外，公司通过自主研发的AI辅助AAV衣壳进化发现平台（AAVarta）及沉默寡核苷酸设计方法（SODA），构筑了差异化的技术壁垒，其核心产品的安全边际已达到同类产品的6倍。随着核心管线逐步迈向后期临床和商业化阶段，嘉因生物有望在庞大的眼科及神经系统疾病治疗市场中占据重要席位。
此次在独家保荐人建银国际的推动下正式获得港交所受理，是嘉因生物发展历程中的重要里程碑。 若上市进程顺利，募资将主要用于推进其核心产品的关键性临床试验、扩大研发管线以及建设商业化生产能力。面对全球基因治疗领域日益激烈的竞争，嘉因生物凭借其差异化的技术平台、亮眼的临床数据以及中国及美国的双线布局，有望在港交所的舞台上书写中国基因疗法创新的新篇章。
