华南财经网讯：近日，国内疼痛领域新药研发的领军企业南京清普生物科技有限公司（简称“清普生物”）宣布完成约6亿元C轮股权融资。本轮融资由江苏高投、倚锋资本、阳光融汇资本、元禾控股联合领投，展现了头部投资机构对清普生物研发实力与商业化前景的高度认可。跟投方阵容同样强大，包括广药资本、江苏农垦生物技术基金、中信建投资本、泰珑投资、广东中医药大健康基金、国信弘盛、广州产投资本、湖南财信产业基金、中银资本、国聚创投等多家知名产业基金与国资平台。此外，老股东南京创新投资集团和盛景嘉成持续追加投资，彰显了既有投资者对公司长期价值的坚定信心，凯乘资本担任本轮融资独家财务顾问。
本轮融资所募集资金将精准投入到公司核心管线的关键节点推进中，重点用于3款后期阶段管线的临床开发和适应症拓展，以及多个基于创新靶点且具有全球竞争力的小分子管线的新药临床试验（IND）申报和临床开发。此举旨在应对全球范围内未被满足的重大临床镇痛需求。在生物医药行业融资环境依然审慎的背景下，清普生物逆势完成大额融资，不仅体现了资本市场对公司“中美双报”差异化战略和高效执行力的认可，也反映出对非阿片类镇痛新药这一黄金赛道未来潜力的看好。
成立于2017年的清普生物，自创立之初便聚焦于疼痛领域非阿片类新药的研发，致力于为全球患者提供安全、强效、长效的镇痛解决方案。公司依托在缓控释注射剂技术、外用透皮技术和难溶性药物增溶技术等多个自主知识产权技术平台上的深厚积累，成功构建了极具竞争力的产品管线，适应症覆盖术后疼痛、神经病理性疼痛、骨关节炎疼痛及癌痛等多个亟待满足的临床场景。凭借“数天-数周-数月”的差异化缓释体系布局，清普生物在疼痛新药研发领域筑起了高技术壁垒。
清普生物已成功验证其研发与注册路径的可行性。公司首款核心产品——非阿片类长效镇痛新药美洛昔康注射液（Ⅱ）（中国商标名：普坦宁®）已分别获得中国国家药品监督管理局（NMPA）和美国食品药品监督管理局（FDA）的上市批准，用于成人术后疼痛管理。这不仅使其成为国内首款一日一次、可持续24小时长效镇痛的非甾体抗炎药注射液，更标志着中国镇痛新药首次以“中美双批”的形式进入国际市场。目前，普坦宁®已实现商业化发货，并与中国生物制药等伙伴达成独家商业化合作，为公司带来了持续的现金流支撑。
展望未来，清普生物将继续秉承“让生命远离疼痛”的使命，以本轮融资为契机，加速将管线中的重磅产品推向市场。目前，公司第二款及第三款产品已处于II/III期临床阶段，且有多款产品在研管线具备全球首创（First-in-Class）潜力。公司计划持续拓展适应症布局，深化中美两地的临床研究与注册申报，并积极探索新兴市场国家的合作机会。在江苏高投、倚锋资本等新老股东的合力助推下，清普生物正稳步朝着“成为全球领先的疼痛领域新药公司”的愿景迈进，有望为全球疼痛管理领域带来中国创新的变革力量。
